你知道这是什么病吗？---已公布答案

怪癖西红柿 · 发表于 2008-6-21 08:10

21三体综合症的检查
   一般妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。
   但是根据各国相关规定不同，针对这种检查的具体措施也有不同，比如在日本，基于一般的学会伦理规定，对这种出生前检查不做积极的推荐，只有在妊妇自行主张，如结婚的夫妇必须征得双方同意的情况下，医院才给与实施检查。检查结果也是在确认妊妇希望得到通知后才告之。
   但是另一方面，如英国出生前诊断作为一项国家政策，这种检查十分普及。

怪癖西红柿 · 发表于 2008-6-21 08:10

21三体综合症早期干预

   21三体综合症患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。
   目前在中国普遍认为 21三体综合症患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，21三体综合症患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。
哪些人群发生“唐氏儿”的概率较大？
　　21三体综合症是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
   专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：
   ★妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
   ★受孕时，夫妻一方染色体异常；
   ★夫妻一方年龄较大；
   ★妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；
   ★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
   ★有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；
   ★夫妻一方长期饲养宠物者。　　