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[经验资源共享] 急诊室陷阱——药物篇

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发表于 2013-10-21 19:53 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

第一个闪亮登场的是可达龙(胺碘酮)可达龙,我相信在急诊临床工作中大家再熟悉不过的一个药物,是抗心律失常的"万能良方",呵呵!俗话说是药三分毒,可达龙也是如此,而且它有时就是"杀手",似乎有点危言耸听,呵呵,莫及,听我慢慢道出原委。
首先要了解它的药理学,主要阻断钾通道和延长复极,属III类抗心律失常药,属于广谱抗心律失常药,主要经肝脏排泄,其清除半衰期极长,长达1200h。
但其危害是急诊室容易忽视的。
1、它配制不可与NS,使用GS,与NS配制可发生脉管炎及碘解离。
2、房颤患者,首先你确定是真的房颤吗?不是慢快综合征?因为慢快综合征是病窦的一种,你却误以为是房颤,给予可达龙控制心室率或转复,结果阿斯发作,起搏器上来都没用。其次,是真的房颤,那是急性房颤吗?如果是慢性房颤你给予可达龙复律,哦,心房内血栓脱落,患者中风了,脑血栓发生了,患者家属找你麻烦了!除非有血流动力学紊乱,那首选也是电复律,复律前要口服抗凝药、抗血小板药如华法林、低分子肝素等。
3、尖端扭转室速(Tdp)不能用,否则致室速加重,甚至诱发室颤(因为有延长QT间期致RonT)。
4、甲亢患者,可诱发心律失常、甲亢复发、加重、甲亢危象发生。
5、本身心衰,可致心衰加重。
6、传导阻滞、病窦等缓慢性心律失常,可致传导阻滞加重恶化、阿斯发作、心脏停搏等。
7、低钾患者或在使用排钾利尿剂、胰岛素、钙剂等诱发低钾药物时,可致QT间期延长诱发尖端扭转。
8、预激综合征患者不禁用,但慎用,首选是普鲁卡因胺。
9、肝功能不好患者慎用,可致肝功能恶化,甚至肝性脑病、死亡发生。
10、最严重的心外毒性为肺纤维化,有肺纤的患者禁用。
11、甲减患者可致甲减加重。


12、肝酶竞争药如他汀类,剂量要酌减。


第二个出场的是大家都青睐的抗生素-----喹诺酮类 不良反应(ADR)
1、消化系统反应主要表现为胃肠道紊乱,平均发生率为10%~13.4%,症状有恶心、呕吐、腹痛、腹部不适、消化不良、胃肠胀气、流涎、便秘等。口服药居多,一般停药后可自行恢复。
2、中枢神经系统(CNS)反应平均发生率2.1%~3%,主要表现为头晕、失眠、不安、眩晕、耳鸣、视觉异常、疲倦、噩梦等。严重可引起妄想、昏迷、痉挛、惊厥发作。原理是药物分子具一定的脂溶性,能透过血脑屏障进入脑组织,使中枢神经系统兴奋性升高。由于本类药物可抑制γ-氨基丁酸(GABA)的作用,因此可诱发癫痫,有癫痫病史者慎用。
3、变态反应常见为皮疹、急性荨麻疹、药物热、固定性药疹。严重的剥脱性皮炎、肢端大疱表皮坏死松懈型药疹、喉头水肿伴胸闷及过敏性休克。
4、光敏反应、光毒性常为急性发病,以光敏性皮炎最多,表现为红斑、水肿、脱屑、丘疹、小水泡。严重者可致疼痛性大疱。用药期间保持避光状态有利于减少ADR发生。
5、肌肉、骨骼系统ADR有少量患者使用时可发生关节红肿、疼痛、关节僵硬和肌肉疼痛,停药后症状均减退或消失。婴幼儿可损害关节软骨。由于影响骨骼发育,故18岁以下慎用。
6、肝脏毒性表现为生化指标异常(如谷丙、谷草转氨酶升高)、巩膜及皮肤黄染。
7、泌尿系毒性在碱性尿中易形成结晶尿、尿素氮升高、血尿、肾功能低下等,甚至可发生急性肾衰。
8、心脏毒性主要发生于老年人和女性患者,表现为心律不齐、室性心动过速等。
9、肌腱病变报道最多的是培氟沙星和环丙沙星,发生极为罕见。
10、其他极少有报道发生球后视神经炎、溶血性贫血、颅内压升高等。
11、少见的副作用有影响性功能啰,呵呵!

第三个要登场的是西地兰(去乙酰毛花苷)一、禁忌:
(1)洋地黄中毒;
(2)室性心动过速、心室颤动;
(3)梗阻型肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动可以考虑);
(4)预激综合征伴阵发性室上性心动过速、心房颤动或扑动;
(5)风心合并二尖瓣狭禁用,但如果有房颤和酌情使用;
(6)舒张性心衰;
二、以下情况慎用:
(1)低钾血症;
(2)病窦综合征、不完全性房室传导阻滞;
(3)高钙血症;
(4)甲状腺功能低下;
(5)缺血性心脏病;
(6)急性心肌梗死早期(AMI) 24小时内;
(7)心肌炎活动期;
(8)肾功能损害。

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发表于 2013-10-21 20:15 | 只看该作者
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发表于 2013-10-21 20:48 | 只看该作者
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学习了,谢谢分享,支持了,辛苦
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