如果你是个先天性色盲,你肯定有个疑问:是谁把色盲给了你?
先天性色盲是性连锁隐性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥孙),遗传基因带在X染色体上。
人类有23对染色体,其中一对为性染色体,女性性染色体为XX,男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上,而Y染色体较短小,没有相应的等位基因,因此男性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲;女性要在两条X染色体上都有色盲基因才表现为色盲,如果只有一条X染色体有色盲基因,她就不表现为色盲,而是基因携带者,可以传介给她的后代。
以下是色盲的遗传规律 1、父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。
2、父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。 3、父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。
4、父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者。
5、父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。 通过上述图例,我们可以知道 1.女性色盲比男性色盲少得多; 2.如果你是个女性色盲,那你的父亲肯定是色盲; 3.如果你是个男性色盲,那你的母亲是色盲或携带者,你的外公可能是色盲(只是可能性比较大,但不肯定)。 4.有时需要详细的家系调查才能明确到底是谁把色盲“给”了你!
注:图片来自网络,但作了适当修改。 |