应用流式细胞术评价新型过敏原粘附材料细胞毒性研究

张小盒 · 发表于 2014-12-5 09:32

目的：流式细胞术可分析材料浸提液对细胞增殖周期DNA合成的影响，从细胞增殖周期的各期分布判断细胞群的增殖状态和速度，从分子水平定量分析评价材料细胞毒性。本实验是用流式细胞术检测新型过敏原粘附材料的细胞毒性。
方法：依照GB/T 16886.5-2003体外细胞毒性试验中的方法提取材料浸提液，用流式细胞仪测定三种粘附材料——凡士林、进口过敏原粘附剂和新型过敏原粘附材料浸提液对培养的鼠L929成纤维细胞各增殖周期时相的DNA百分含量，计算细胞的增殖指数。
细胞的增殖指数=（S+G2M）/（G0G1+S+G2M）×100%
结果：三种粘附材料的增殖指数均大于阴性对照组，进口过敏原粘附剂的增殖指数最大49.62%，凡士林与新型过敏原粘附材料的增殖指数相近，分别为46.95%与46.65%。用统计学方法（t检验）将三组材料的增殖指数分别与阴性对照组进行比较，结果只有新型过敏原粘附材料与阴性对照组有显著性差异（P < 0.05），其他两组与阴性对照组无统计学差异。
结论：新型过敏原粘附材料没有细胞毒性，是一种安全而理想的医用生物粘附材料。