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目的:报道一组蜗神经发育不良(cochlear nerve deficiency, CND)小儿的临床特征,以加深其认识。
方法:研究对象来自于从2007年1月到2008年4月于我院就诊的, 颞骨MRI及听力学检查结果完备的20例 (37耳)小儿。其中男13例,女7例,年龄10月龄到4岁。回溯性分析其病史、影像学及听力学特征。
结果:影像学:32.4%(12/37)伴有耳蜗畸形或同时还伴有前庭畸形(第一组);13.5%(5/37耳)仅伴有前庭畸形(第二组);54.1%(20/37)独立发病,不伴有内耳畸形(第三组)。多数(91.9%, 34/37)双侧发病,少数(8.1%, 3/37)单侧发病。合并前庭神经发育异常者(16.2%, 6/37),合并面神经发育异常者(8.1%, 3/37)。听力学结果:ABR:86.5%耳(32/37)ABR的阈值在最大输出(100 dB nHL)无反应波形引出,13.5%(5/37)在非常高的刺激强度仅有分化不良的Ⅴ波。DPOAE/CM:第一组:所有耳(12/12) DPOAE和CM均未引出。第二组;60%耳(3/5)DPOAE和CM均未引出,40%耳(2/5)有DPOAE或CM引出。第三组:45%耳(9/20)DPOAE和CM均未引出,55%耳(11/20)有DPOAE或CM引出。
结论:CND根据是否伴有内耳畸形、内耳畸形的种类以及其他原因,在影像及听力学表现上有多样性。应注意鉴别诊断, 以便进一步制定有效的干预措施。 |
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