对比记忆之药理学
97．（对比记忆）·单位时间内消除恒定的量是——零级动力学消除。
·单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是——清除率。
·单位时间内药物按一定比率消除是——一级动力学消除。
98．（对比记忆）
·激动时使骨骼肌收缩的是——N2受体。
·激动时引起支气管平滑肌松弛的是——β2受体。
·激动时使血管平滑肌收缩的是——α受体。
99．（对比记忆）
·既阻断β受体又阻断α受体的是——拉贝洛尔。
·选择性阻断β1受体的是——美托洛尔。
·既阻断α1又阻断α2受体的是——酚妥拉明。
100．（对比记忆）
·对癫痫小发作最好选用——乙琥胺。
·对各型癫痫都有效的药物是——氯硝西泮。
·能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是——苯妥英钠。
101．（对比记忆）
·血药浓度维持时间最长的是——五氟利多。
·躁狂症首选——碳酸锂。
·抑郁症首选——米帕明。
102．（对比记忆）
·阿片受体拮抗剂是——纳洛酮。
·镇痛作用最强的是——芬太尼。
103．（对比记忆）
·t1/2最长的药物是——氨氯地平。
·选择性舒张脑血管的药物是——氟桂嗪。
·易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是——硝苯地平。
·非选择性的钙拮抗剂是——氟桂嗪。
104．（对比记忆）
·可影响甲状腺功能的药物是——胺碘酮。
·可引起肺纤维化的药物是——胺碘酮。
·长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是——普鲁卡因胺。
105．（对比记忆）
·具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是——米力农。
·具有血管紧张素转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是——卡托普利。
·扩张小动脉，小静脉，作用强快短的扩血管药物是——硝普钠。
106．（对比记忆）
·不宜用于变异型心绞痛的药物是——普萘洛尔。
·连续应用最易产生耐受性的药物是——硝酸甘油。
107．（对比记忆）
·适用于高血压危象的药物是——硝普钠。
·适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是——可乐定。
·因加快心率而易诱发心绞痛的药物是——肼屈嗪。
108．（对比记忆）
·作基础降压药宜选——氢氯噻嗪。
·对抗醛固酮作用的药物是——螺内酯。
·发挥作用最慢的利尿药是——螺内酯。
109．（对比记忆）
·对血栓部位有一定选择性的溶栓药是——组织纤溶酶原激活因子。
·抗纤维蛋白溶解药是——氨甲苯酸。
·使cAMP升高抑制血小板聚集药物是——双密达莫。
110．（对比记忆）
·全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激素是——地塞米松。
·不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是——氟轻松。
·抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是——可的松。
111．（对比记忆）
·单纯性甲状腺肿选用——甲状腺素。
·甲亢危象选用——丙基硫氧嘧啶。
112．（对比记忆）
·硫脲类的主要不良反应是——粒细胞缺乏。
·甲状腺素的主要不良反应是——诱发心绞痛。
113．（对比记忆）
·不易引起严重乳酸血症的双胍类药物是——甲福明。
·对重度1型糖尿病无效的是——甲苯磺丁脲。
114．（对比记忆）
·主要用于肠杆菌属及厌氧菌群引起的严重感染的是——头孢呋辛。
·在第一代头孢菌素中肌注后血药浓度最高的是——头孢唑啉。
·主要用于耐药金葡菌感染的是——头孢唑啉。
·绿脓杆菌引起的严重感染用——头孢他定。
115．（对比记忆）
·与菌细胞核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗生素是——林可霉素。
·与菌细胞核蛋白体50S亚基结合，抑制转肽作用及（或）mRNA移位的抗生素是——红霉素。
·抑制菌细胞壁合成的胞浆膜阶段的抗生素是——万古霉素。
116．（对比记忆）
·氨基糖苷类抗生素＋呋塞米——增加耳毒性。
·氨基糖苷类抗生素＋骨骼肌松弛药——增加神经–肌肉接头阻滞。
·庆大霉素＋多粘菌素——增加肾毒性。
·链霉素＋异烟肼——延缓耐药性产生。
117．（对比记忆）
·能引起骨、牙发育障碍的药物是——四环素。
·胆汁中药物浓度高于血浓度10～20倍的药物是——四环素。
·能引起骨髓抑制的药物是——氯霉素。
118．（对比记忆）
·抗菌增效剂是——甲氧苄啶。
·口服难吸收，用于肠道感染的药物是——呋喃唑酮。
·治疗流脑首选药是——磺胺嘧啶。
·对绿脓杆菌有良好抗菌活性的药物是——环丙沙星。
·半衰期长150～200h，抗菌作用弱，但对疟疾有效的是——磺胺多辛。
119．（对比记忆）
·毒性大，不作注射用的抗真菌药是——制霉菌素。
·国产制剂称为庐山霉素的药是——两性霉素B。
·外用无效，口服治疗体表癣的药是——灰黄霉素。
·治疗真菌性脑膜炎，并加小剂量鞘内注射用——二性霉素B。
120．（对比记忆）
·链霉素——可引起耳鸣，耳聋。
·异烟肼——可引起外周神经炎。
·利福平——对动物有致畸形作用。
·乙胺丁醇——可引起视神经炎。 谢谢分享！辛苦啦！
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