我收藏的几张色素失禁症的图片--大家分享讨论
色素失禁症是一种少见的复合性遗传综合症,由常染色体显性遗传或性联隐性遗传,患者多为女性,男性患此病多有致死性。女与男之比为97∶3。部分患者染色体分析有异常。该病临床分3期,Ⅰ期为疱疹大泡期;Ⅱ期为疣状期;Ⅲ期为色素沉着期。3期次序可交叉,期限易变也可重叠。鉴别诊断:在疱疹大泡期应注意与大疱性表皮松解症,儿童期的大疱性类天疱症及传染性脓疱疹相鉴别。本症白细胞及嗜酸粒细胞增多。疱疹消退后,出现色素斑或有疣状损害的中间性暂时阶段。色素沉着期应与Frances-Chetti-Jad-assohn综合征鉴别,后者色素斑呈网状而不规则的泼水形,无眼睛、骨骼和中枢神经系统的畸型和异常。本症色素斑在2岁前不断加深,2岁后逐渐消退,20岁后可望完全消失,故毋须治疗。对于眼、骨骼和中枢神经系统并发症,可对症治疗。大家讨论一下哦:handshake 挺吓人的,这个病很少见吧 我的临床中没见过 ! 精品内容仔细学习中。。。 俺看图片··偏向疣状增生的“疣状痣” FnpsU ····· 没见过呢,学习中.
感谢楼主分享.:handshake
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